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- [发明专利]一种隔水材料及其制造方法和应用-CN201710263929.7在审
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梁峙;肖扬;徐永铭;梁骁;马捷
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徐州工程学院
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2017-04-21
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2017-08-18
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B01D39/16
- 本发明提供一种隔水材料,包括消旋2‑氮杂双环[3,3,0]辛烷‑3‑甲酸苄酯盐酸盐,(S)‑氮杂环丁烷‑2‑羧酸,氮‑氨基‑3‑氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐,(S)‑2‑[N‑(1‑乙氧羰基‑3‑苯基‑丙基)丙氨酰基]‑2‑氮杂二环[3.3.0]辛烷‑3‑羧酸,7‑氨基‑8‑氧代‑3‑(顺丙‑1‑烯基)‑5‑硫杂‑1‑氮杂二环[4,2,0]辛‑2‑烯‑2‑羧酸二苯甲酯盐酸盐,(S)‑(‑)‑3‑奎宁环胺双盐酸盐,3‑羟基‑8‑甲基‑8‑氮杂双环[3.2.1]辛烷‑2‑羧酸,(6R,7R)‑7‑苯乙酰氨基‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑3‑氯甲基‑2‑羧酸对甲氧基苄酯,(S)‑哌嗪‑2‑羧酸二盐酸盐,交联剂,氮杂双环盐酸盐,1H‑吲哚‑3‑羧酸‑8‑甲基‑8‑氮杂双环桥[3,2,1]辛‑3‑基酯,6‑羟基‑8‑甲基‑8‑氮杂双环辛烷‑3‑酮,α‑(乙酰氧基)苯乙酸‑8‑甲基‑8‑氮杂双环
- 一种材料及其制造方法应用
- [发明专利]制备二氮杂环辛烷中间物及二氮杂环辛烷的方法-CN201911372047.X在审
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邓照西
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郑州手性药物研究院有限公司
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2019-12-27
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2020-05-19
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C07D245/02
- 本发明提供一种制备二氮杂环辛烷中间物及二氮杂环辛烷的方法,包括采用1,3‑双(对甲苯磺酰基)‑1,3‑二氧丙烷、1,3‑双(对甲苯磺酰基)‑1,3‑丙二胺、甲醇钠在60℃~100℃温度条件下合成1,5‑双(对苯磺酰基)‑1,5‑二氮杂环辛烷,然后与苯酚、溴化氢醋酸合成1,5‑二氮杂环辛烷溴酸盐;最后与甲醇钠合成1,5‑二氮杂环辛烷。该方法能提高1,5‑双(对苯磺酰基)‑1,5‑二氮杂环辛烷的产率,同时还能缩短合成1,5‑二氮杂环辛烷的反应时间。
- 制备二氮杂环辛烷中间方法
- [发明专利]生产含AFX分子筛SAPO-56的方法-CN201780024886.5在审
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J·卡斯希;R·加西亚萨拉斯;A·图里纳;P·怀特
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庄信万丰股份有限公司
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2017-04-21
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2018-12-21
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C01B37/08
- 本发明涉及一种制备SAPO‑56(AFX)的方法,其使用低级烷基胺、优选三甲基胺,和1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷衍生物、优选包含1,4‑(1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷)丁基阳离子或1,5‑(1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷)戊基阳离子,作为结构导向剂(SDA)。本发明还涉及SAPO‑56,其包含低级烷基胺例如三甲基胺,和1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷衍生物例如包含1,4‑(1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷)丁基阳离子或1,5‑(1,4‑二氮杂双环[2.2.2
- 氮杂双环阳离子辛烷低级烷基胺辛烷衍生物三甲基胺丁基戊基优选四丁基氢氧化铵分子筛结构导向剂低级烷基氢氧化铵制备生产
- [发明专利]一种3-甲基-3;6-二氮杂-双环[3;1;1]庚烷二盐酸盐的制备方法-CN201910428725.3在审
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潘国骏;陈书林
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南京合巨药业有限公司
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2019-05-22
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2019-07-19
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C07D487/08
- 本发明公开了一种3‑甲基‑3,6‑二氮杂‑双环[3,1,1]庚烷二盐酸盐的制备方法,其特征是,包括以下步骤:将2,4‑双‑(甲苯‑4‑磺酰氧基甲基)‑氮杂环丁烷‑1‑羧酸叔丁酯溶于溶剂中,在碱性条件下,加入氨基化试剂反应得到3‑甲基‑3,6‑二氮杂‑双环[3,1,1]庚烷‑6‑羧酸叔丁酯;3‑甲基‑3,6‑二氮杂‑双环[3,1,1]庚烷‑6‑羧酸叔丁酯溶于溶剂中,在酸性条件下脱保护得到3‑甲基‑3,6‑二氮杂‑双环[3,1,1]庚烷二盐酸盐。本发明的一种3‑甲基‑3,6‑二氮杂‑双环[3.1.1]庚烷二盐酸盐的制备方法,反应步骤少,反应收率高,仅需两步反应收率可达到62%,通过与常规试剂反应制备得到3‑甲基‑3,6‑二氮杂‑双环[3,1,1]庚烷二盐酸盐,原料成本低、反应条件温和,有利于节约成本,适于大规模生产制备。
- 庚烷双环二盐酸盐制备羧酸叔丁酯溶剂氨基化试剂氮杂环丁烷常规试剂反应收率反应条件磺酰氧基碱性条件两步反应酸性条件原料成本脱保护甲苯收率节约
- [发明专利](S,S)-2,8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷的制备方法-CN201210177734.8有效
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郭峰
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郭峰
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2012-06-01
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2012-10-24
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C07D471/04
- 本发明涉及一种(S,S)-2,8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷的制备新方法,包括:2,3-吡啶二甲酸衍生物与氨基化物缩合生成2,3-吡啶二甲酰亚胺;经保护和氢化还原后制成8-取代-7,9-二氧代-2,8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷;在硼氢化物还原体系中还原后得到8-取代2,8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷,经光活性有机酸拆分,脱除8位保护基后得到最终产品;或2,3-吡啶二甲酰亚胺直接氢化还原得到7,9-二氧代-2,8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷,在硼氢化物还原体系中直接还原为2,8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷;2,8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷经光活性有机酸拆分直接得到产品。
- 二氮杂双环4.3壬烷制备方法
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